Кастдев платформы показал устойчивый запрос, который не закрывают ни государственные, ни ведомственные цифровые сервисы: семье ребёнка с особенностью конечности или нарушением мобильности негде получить связную картину — от первого диагноза до 18 лет. Информация разбросана по актам трёх министерств (Минтруд, Минздрав, Минпросвещения), Социальному фонду, фонду «Круг добра», региональным органам и десяткам методичек, а значительная её часть за 2024–2026 годы устарела.
Отдельный раздел нужен по четырём причинам, и каждая из них содержательная, а не маркетинговая.
Первая. Ребёнок — не маленький взрослый. Он растёт, и это меняет почти всё: изделия устаревают не от износа, а от роста; культя у ребёнка может «прорасти» костью; тазобедренный сустав при ДЦП смещается годами незаметно; навыки формируются впервые, а не восстанавливаются. Взрослые правила здесь либо неприменимы, либо работают иначе.
Вторая. В России для детей существует отдельная нормативная рамка. С 2025 года действуют отдельный стандарт протезирования детей-инвалидов (приказ Минтруда ), отдельный стандарт ортезирования детей (), закон о ранней помощи детям до 3 лет, сокращённые для детей сроки пользования протезами и ортопедической обувью . Во взрослых Экспертная база Реабилитика.ру этого нет. (в v1.0: без ортопедической обуви)
Третья. Адресат другой. Решения принимает и документы подаёт законный представитель. Ребёнок — участник, а подросток — почти равноправный участник. Это требует иного тона, иной структуры и отдельного блока для подростков.
Четвёртая. Появляются целые области, которых во взрослой реабилитации нет: ранняя помощь, психолого-медико-педагогическая комиссия (ПМПК), школа и специальные условия обучения, контроль тазобедренных суставов при ДЦП, переход во взрослую систему помощи.
Состояние реестра первоисточников: NOT_ALL_VERIFIED.